SERAMETRIX

Serametrix于2009年開始運作，根據(jù)路德維希研究所開展的免疫學生物標志物研究進行開發(fā)和商品化，用于預測藥物反應。測試確定對腫瘤抗原的免疫反應，對臨床醫(yī)師和藥物開發(fā)者來說都是有價值的。

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巴西第一家腫瘤學初創(chuàng)公司RECEPTA BIOPHARMA Recepta正在追求路德維希研究人員產(chǎn)生的靶向抗體的臨床開發(fā)，以及科學人員產(chǎn)生的第二代抗體。2007年，Recepta啟動了在巴西全面構(gòu)想并進行的首個FDA注冊的II期臨床試驗。

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生命科學藥物

生命科學公司成立于2006年，目前正在路德維希研究所開發(fā)臨床試驗中產(chǎn)生和評估的三種靶向抗體。這些抗體在治療或診斷多種癌癥中潛在有益。2008年，雅培實驗室獲得開發(fā)其中一種抗體的專有權(quán)。

電話：561-366-***

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總裁兼首席執(zhí)行官兼董事會成員詹姆斯•菲奧雷（James Fiore）

菲奧雷先生于1997年共同創(chuàng)立了生命科學小組。他的業(yè)務興趣主要包括生物技術(shù)管理，業(yè)務發(fā)展，科學發(fā)現(xiàn)和金融等方面。

菲奧雷2006年創(chuàng)立了生命科學制藥（LSP），這是一家專門從事多個治療領域的生物技術(shù)公司。在2009年，Jim創(chuàng)立了擴展遞送藥物（EDP），該公司開發(fā)了一種靶向糖尿病的新型治療候選藥物。自成立以來，他一直擔任LSP和EDP的總裁兼首席執(zhí)行官。LSP目前正在開發(fā)四種針對癌癥的單克隆抗體。2008年11月，LSP成功地與雅培完成了與Abbott簽署的許可協(xié)議協(xié)議，以開發(fā)抗體806. Jim為發(fā)展LSP的產(chǎn)品候選人，包括新的專利發(fā)明做出了科學貢獻。例如，先生

Jim在生物技術(shù)許可方面擁有豐富的經(jīng)驗。他已經(jīng)在多個國家和大陸的學術(shù)和商業(yè)組織協(xié)商和執(zhí)行了許可證。參加菲奧雷談判達成的許可協(xié)議的組織部分名單包括：雅培實驗室，路德維希研究所，斯隆凱特琳紀念中心紀念館，麻省理工學院，達納法伯癌癥研究所（哈佛），印度國家免疫學研究所，CSIRO和協(xié)和醫(yī)院Hakko麒麟

吉姆喜歡無償工作，支持生物技術(shù)和學術(shù)科學家。菲奧雷先生成立LSG之前，是生物技術(shù)工業(yè)組織佛羅里達州州立生物佛羅里達州的創(chuàng)始人兼主任。Bio-Florida自成立以來一直與州政府合作，吸引著名的生物醫(yī)學研究機構(gòu)，包括Scripps，Torrey Pines和Stowers。他還指導和支持著名學術(shù)機構(gòu)的科學/商業(yè)計劃。

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Richard Van Steen副總裁兼董事會成員

Van Steen先生于1997年共同創(chuàng)立了生命科學集團（LSG），這是一家專注于生命科學行業(yè)的精品投資銀行公司。Rich還于2006年共同創(chuàng)立了Life Science Pharmaceuticals（LSP），并于2009年與延期交付制藥有限公司（EDP）共同創(chuàng)辦。他現(xiàn)任EDP和LSP業(yè)務開發(fā)副總裁，業(yè)務發(fā)展總監(jiān)，并且是LSP和EDP董事會成員董事。

Rich自1993年以來一直擔任生命科學創(chuàng)新公司的財務和業(yè)務發(fā)展主管。作為LSG創(chuàng)始人，董事會主席和董事會成員，他共同管理公司并購，合伙，咨詢和私募股權(quán)投資。在職業(yè)生涯中，他在整個保健風險投資界建立并保持著廣泛的關系。在LSG，Rich已經(jīng)參與了超過10億美元的生命科學相關交易。

范斯滕先生對社區(qū)事務持積極的態(tài)度，并幫助建立了生物技術(shù)工業(yè)組織的國家分支機構(gòu) - 佛羅里達州。他從佩斯大學獲得商業(yè)學士學位。

Richard Van Steen

rvansteen**[ta]**estinlife.com

561-366-***

Pramod Srivastava博士，MD - 董事會成員

康沃州大學健康中心Carole和Ray Neag綜合癌癥中心主任Pramod K. Srivastava博士是基礎和翻譯研究方面的杰出領導者。

Srivastava博士是免疫學教授和臨時主席，癌癥和傳染病免疫治療中心主任，以及康涅狄格州臨床與轉(zhuǎn)化科學研究所（CICATS）領導小組的一部分。他擁有癌癥免疫學醫(yī)師健康服務主席。

他在熱休克蛋白免疫功能和癌癥免疫學方面的開創(chuàng)性工作獲得了國際廣泛的好評，被廣泛刊登在學術(shù)期刊上，在幾個主要免疫學雜志的編輯委員會任職。

他在癌癥研究所的科學咨詢委員會任職，并且是美國國家衛(wèi)生研究院實驗免疫學研究組成員（1994-1999）。他在許多學術(shù)期刊的編委會任職，包括組織抗原和人類疫苗。他曾擔任免疫學，細胞免疫學和細胞應激與分子伴侶雜志的編委會。1997年，他進入了國際癌癥聯(lián)合會榮譽卷，被列入“科學與工程學者”，還有其他幾位誰是誰。他是癌癥免疫學研究所的20個創(chuàng)始成員之一。Srivastava博士是抗原學（NASDAQ AGEN）的科學創(chuàng)始人。他也是Ikonisys的聯(lián)合創(chuàng)始人（紐黑文，

Srivastava博士獲得了印度阿拉哈巴德大學生物與化學學士學位和植物學碩士學位（古生物學）。然后他在日本大阪大學學習酵母遺傳學。他完成博士學位 在印度海德拉巴細胞和分子生物學中心的生物化學領域，他開始了他的腫瘤免疫研究工作，包括鑒定可以介導腫瘤排斥的第一種蛋白質(zhì)。他在耶魯大學和斯隆凱特林癌癥研究所接受了培訓。Srivastava博士曾在紐約市西奈山醫(yī)學院和福特漢姆大學擔任教職。

勞埃德•杰克遜，醫(yī)學博士 - 名譽主席

Lloyd J. Old，MD，是紐約市洛斯維希癌癥研究所（LICR）紐約分校董事，紀念斯隆凱特林癌癥中心。此前，他還是LICR的董事長，董事兼首席執(zhí)行官。自從1958年起，他一直與斯隆 - 凱特林紀念碑紀念中心聯(lián)系，首先是研究員。1973年被任命為紀念斯隆凱特林癌癥中心和癌癥與相關疾病紀念醫(yī)院的研究副主任，并于1983年被任命為威廉•埃尼博士癌癥免疫學主席。

老博士在癌癥與聯(lián)合疾病紀念醫(yī)院擔任過多名領導職務，其中包括免疫學家，研究規(guī)劃副主任，副總裁兼科學發(fā)展副主任。曾任康乃爾大學醫(yī)學科學研究科生物學教授，免疫學教授，瑞典斯德哥爾摩卡羅林斯卡研究所醫(yī)學院外籍教授。

老博士是美國癌癥研究協(xié)會，紐約科學院，網(wǎng)織內(nèi)皮學會，實驗生物學和醫(yī)學學會，美國科學促進會，美國免疫學家協(xié)會，美國國家科學院院士，美國科學院院士的癌癥免疫學和美國藝術(shù)與科學學院。他還從卡羅林斯卡研究所，洛桑大學和倫敦大學學院獲得醫(yī)學學士學位。他畢業(yè)于加州大學伯克利分校，擁有生物學學士學位，并擁有舊金山加利福尼亞大學醫(yī)學院的醫(yī)學學位。

2007年，在瑞士蘇黎世舉行的第八屆查爾斯•羅多普•布魯巴赫研討會上，老師博士在頒獎典禮上獲得了查爾斯•羅多普•布魯伯巴赫癌癥研究獎。老博士與CRI科學咨詢委員會副主任Robert Schreiber博士（美國華盛頓大學，美國圣路易斯）和Mark Smyth博士（澳大利亞墨爾本的Peter MacCallum癌癥中心）分享了這一認可，他們在癌癥領域的發(fā)現(xiàn)免疫監(jiān)視和免疫治療。

老博士于1976年加入CRI董事會，自1971年起擔任CRI科學顧問委員會主任。自2001年起，老博士還曾擔任癌癥研究所/路德維希癌癥研究所癌癥疫苗合作研究所所長。2008年1月，他被任命為癌癥疫苗聯(lián)盟主任，當時CRI從Sabin疫苗研究所領導該計劃。

許多博士在免疫學和腫瘤免疫學方面最值得注意的成就是：- 將BCG，結(jié)核病疫苗引入實驗性癌癥研究中，作為刺激非特異性抵抗腫瘤生長的一種方法。BCG現(xiàn)在廣泛用于治療淺層膀胱癌。

- 發(fā)現(xiàn)主要組織相容性復合體（MHC）和疾病狀態(tài) - 小鼠白血病之間的第一個聯(lián)系 - 為識別MHC在免疫應答中的重要性開辟了道路。

- 發(fā)現(xiàn)愛潑斯坦 - 巴爾病毒與鼻咽癌之間的聯(lián)系。

- 發(fā)現(xiàn)的腫瘤壞死因子，一種在健康和疾病中至關重要的細胞因子。

- 發(fā)現(xiàn)區(qū)分不同譜系細胞的第一種細胞表面抗原，引入細胞表面分化抗原的概念。這一發(fā)現(xiàn)直接導致CD分類和廣泛使用細胞表面標志物來區(qū)分和分類正常和惡性細胞。

- 發(fā)現(xiàn)p53是癌癥起源的關鍵分子。

- 使用單克隆抗體對人類癌癥細胞表面進行最全面的解剖，鑒定細胞表面抗原陣列作為人類癌癥抗體治療的靶點。事實上，在勞埃德實驗室開發(fā)的13種單克隆抗體已獲得許可，其中7項正在進行臨床試驗。

- 建立自體分型系統(tǒng)，作為鑒定抗體和T細胞識別的第一具體人腫瘤抗原的方法。

- 對人類癌癥的體液免疫應答進行了最全面的分析，定義了“癌癥免疫組織”，并確定了人類癌癥疫苗的一系列靶標。

- 為癌癥免疫

監(jiān)視的復活作出貢獻- 命名并發(fā)現(xiàn)人類腫瘤抗原CT（癌/睪丸）家族的幾名成員。

關于ABT***

ABT-414是一種抗EGFR（表皮生長因子受體）單克隆抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）。作為ADC，ABT-414被設計為在血液中穩(wěn)定，并且僅在靶向的癌細胞內(nèi)釋放有效的細胞毒性劑。由AbbVie研究人員開發(fā)的生命科學藥物許可的組件，目前正在研究ABT-414治療多形性成膠質(zhì)細胞瘤，最常見和最具侵襲性的惡性原發(fā)性腦腫瘤。ABT-414也用于治療鱗狀細胞腫瘤患者的臨床試驗。ABT-414是一種研究化合物，其功效和安全性尚未由FDA確定。

關于膠質(zhì)母細胞瘤多形性成

膠質(zhì)細胞瘤是最常見和最具侵襲性的惡性原發(fā)性腦腫瘤。每年在美國和歐洲，每10萬人中有2到3人被診斷患有膠質(zhì)母細胞瘤，其5年生存率低于3％。在診斷之前，大多數(shù)患者經(jīng)歷了膠質(zhì)母細胞瘤的嚴重癥狀，例如癲癇發(fā)作。診斷后大約15個月，患者通常會感染該病。膠質(zhì)母細胞瘤的治療仍然具有挑戰(zhàn)性，目前尚無長期治療。標準治療是手術(shù)切除，放療和伴隨輔助化療。有8,700名患者參加了行業(yè)贊助的臨床研究。

單克隆抗體806靶向表皮生長因子受體（EGFR）上的專有表位。806的區(qū)別特征是其結(jié)合癌細胞，而不與正常組織的細胞結(jié)合。mAb806的獨特特異性優(yōu)于目前的EGFR配體阻斷抗體，其全部與人類正常肝臟，皮膚和腸道結(jié)合。表位作圖研究已經(jīng)證實，mAb806結(jié)合EGFR上的獨特表位，其以受體的過渡未結(jié)合形式暴露。因此，MAb806代表癌細胞腫瘤特異性靶向的新方法。

mAb806的臨床前研究表明，它具體針對過表達wt和δ2-7EGFR的細胞系，當單獨給藥時，與其他生物制劑和放射治療相結(jié)合，導致腫瘤生長顯著降低。已顯示MAb806優(yōu)于其他抗EGFR抗體和酪氨酸激酶抑制劑，用于在體內(nèi)用delta2-7EGFR突變或EGFR激酶結(jié)構(gòu)域突變治療腫瘤。完成了人類IgG1嵌合mAb806的I期臨床試驗，以確定癌癥患者中ch806對腫瘤的安全性，生物分布和靶向性。該試驗證實了ch806的腫瘤特異性，以及癌癥患者的正常組織吸收或毒性缺乏。

由于其在腫瘤中的內(nèi)在特性和缺乏正常的細胞結(jié)合，MAb806還具有向癌細胞遞送有效載荷的潛力。生命科學藥物（LSP）也表明，EGFR在牛皮癬中被激活，806的獨特表位在銀屑病組織的免疫組織化學研究中表達�？贵w806由路德維希癌癥研究所的科學家產(chǎn)生和表征，并且在全球范圍內(nèi)專門授權(quán)使用LSP。由于該許可證和內(nèi)部開發(fā)的專利，Life Science Pharmaceuticals控制著一個強大的專利組合，用于mAb806程序。

LSP已經(jīng)向Abbott Biotechnology許可了mAb806，并且在多種癌癥適應癥（包括肺，結(jié)腸，頭頸部癌癥和腦腫瘤）中進一步支持人源化806的臨床前和臨床開發(fā)。

有關臨床點和聯(lián)系信息的信息可以在這里訪問。

參考文獻：Luwor等人，Cancer Res 15：5355-5361,2001; Jungbluth等人，PNAS 100（2）：639-644,2003; Johns等人，J Biol Chem 279（29）：30375-84,2004; Panousis等人，Br J Cancer 92（6）：1069-77,2005; Perera等人，Neoplasia 9（12）：1099-1110,2007; Johns等人，Clin Cancer Res 13（6）：1911-1925,2007; Scott等人，PNAS 104：4071-4076,2007; Garrett等人，PNAS 106（13）：5082-7,2009。

欲了解更多信息，請聯(lián)系

Richard Van Steen

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561-366-***

VEGENICS Vegenics

于2006年開始與赫爾辛基大學技術(shù)轉(zhuǎn)讓部門Licentia有限公司合作，根據(jù)路德維希研究所全球血管生成計劃的發(fā)現(xiàn)開發(fā)和商品化產(chǎn)品。2008年，Vegenics被狩獵科技有限公司收購

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LYMPHATIX

Lymphatix于2004年與Licentia有限公司合作，根據(jù)路德維希研究所全球血管生成計劃的發(fā)現(xiàn)開發(fā)和商品化產(chǎn)品。該公司于2008年被Ark治療集團收購。

Address

Suite 0403, Leve***

650 Chapel Street,

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Australia

Phone：+613 9826 ***

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PIRAMED

LICR開始了其第一家公司Piramed Ltd，開發(fā)基于磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信號轉(zhuǎn)導的選擇性小分子抑制劑的新型癌癥治療。這些抑制劑來源于倫敦前路德維希研究所的研究，與英國癌癥研究協(xié)會和癌癥研究所合作。2008年，Piramed被制藥公司Roche收購。

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美國國家生物技術(shù)信息中心

國家醫(yī)學圖書館

8600 Rockville Pike

Bethesda，MD USA 2***

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