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亞歷山大生命科學中心

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HOOKIPA制藥公司（“HOOKIPA”），一家開發(fā)新型免疫治療藥物的公司，以其專有的病毒平臺為基礎，針對傳染病和癌癥，今天宣布 它已經(jīng)完成了3740萬美元（3320萬歐元）的D系列融資。該投資由Redmile集團牽頭，其他新投資者Invus和Samsara BioCapital以及一些現(xiàn)有投資者參與其中。

新的資金將主要用于推進HOOKIPA的主要開發(fā)項目HB-101的臨床開 發(fā)，HB-101是一種預防性巨細胞病毒候選疫苗，目前正在等待腎移 植患者的2期臨床試驗以及HB-201和HB-202，該公司的主要腫瘤學 產(chǎn)品候選人，正在開發(fā)治療人乳頭瘤病毒陽性癌癥。此外，HOOKIPA計劃應用其arenavirus平臺開發(fā)其他新型免疫腫瘤產(chǎn)品候 選藥物。

HOOKIPA首席執(zhí)行官Joern Aldag表示：“我們很高興這一優(yōu)秀的新 老投資者團隊支持這項融資，這使我們能夠促進我們的主要發(fā)展計 劃的臨床開發(fā)。這項融資還支持我們的新技術(shù)平臺的潛力和獨特性，并加強了我們的使命，即重新編程免疫系統(tǒng)以對抗傳染病和癌癥 。

HOOKIPA已成功完成基于VaxWave?的預防性疫苗的1期試驗，以預防 巨細胞病毒感染，并已開始在巨細胞病毒陰性患者的2期試驗中給 予患者，等待巨細胞病毒陽性供體的腎移植。為了擴大其傳染病組 合，HOOKIPA已與Gilead Sciences，Inc。達成合作和許可協(xié)議，共同研究和開發(fā)針對HIV和乙型肝炎感染的功能性治療。HOOKIPA正 在通過靶向病毒介導的癌癥抗原，自身抗原和下一代抗原來構(gòu)建專 有的免疫腫瘤學管道。

有關(guān)HOOKIPA的更多信息，請訪問http://www.**okipapharma.com。

Micropep Technologies是一家專注于植物生物技術(shù)的深度科技創(chuàng) 業(yè)公司，今天宣布任命Kevin Smith為其新成立的董事會的非執(zhí)行 主席。他將與來自知名植物生物技術(shù)公司的另外3位前CEO一起擔任 董事會成員：Alain Godard，Eric Rey和Luc Mathis。繼Sofinova Partners和Irdi Soridec Gestion于2018年3月投資400萬歐元之后，由4名國際專家加強的Micropep創(chuàng)造了最佳的成功條件。

Kevin Smith是一位擁有30年國際業(yè)務經(jīng)驗的資深人士，被提名為 董事會主席

Micropep Technologies成立于2016年，是一家深度技術(shù)工廠生物 技術(shù)創(chuàng)業(yè)公司，開發(fā)基于顛覆性技術(shù)的新一代作物刺激和作物保護 解決方案：“miPEP”，即瞬時調(diào)節(jié)基因表達的天然植物肽。該公司今天宣布任命Kevin Smith為其新成立的董事會的非執(zhí)行主 席。Kevin是一位親身實踐的多元文化領(lǐng)導者

圍繞愿景開發(fā)，溝通和調(diào)整多元文化團隊并執(zhí)行有利可圖的客戶解決方案增長戰(zhàn) 略，在建立高利潤業(yè)務方面擁有良好的業(yè)績記錄。在2008年至2014 年期間，他領(lǐng)導Arysta Lifescience歐洲和EAM業(yè)務擔任區(qū)域首席 執(zhí)行官，在此期間，他將利潤翻了一番，同時建立了Arysta的全球 生物解決方案組合。他目前是Houghton International的高級副總 裁，他是金屬加工液的世界第一。作為一名擁有超過30年管理和執(zhí) 教團隊經(jīng)驗的世界知名專家，他的職責是快速跟蹤Micropep Technologies的發(fā)展。

凱文說：“我很高興加入Micropep的新董事會成為非執(zhí)行董事長。我的目標是幫助這個高度創(chuàng)新和雄心勃勃的創(chuàng)業(yè)公司將其顛覆性和 突破性的技術(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)橛懈偁幜Φ霓r(nóng)業(yè)解決方案組合。我很自豪能夠 提供我的經(jīng)驗和領(lǐng)導技能，以支持這家獨特的公司，該公司位于植 物遺傳和作物刺激和保護解決方案之間的十字路口。

Alain Godard，Eric Rey和Luc Mathis作為獨立成員加入Micropep的第一個董事會

除了Kevin的提名外，該公司還任命了另外三位獨立董事會成員，他們在農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域擁有無與倫比的實踐經(jīng)驗：Aventis CropScience前首席執(zhí)行官Alain Godard（2002年被Bayer收購），Arcadia Bioscience前首席執(zhí)行官Eric Rey（納斯達克）：RKDA ） - 為健康產(chǎn)品提供農(nóng)業(yè)特性的領(lǐng)先公司 - 以及Calyxt（納斯達 克股票代碼：CLXT）前首席執(zhí)行官Luc Mathis--一家農(nóng)業(yè)基因編輯 領(lǐng)域的領(lǐng)先公司。他們在植物遺傳學和作物保護方面的互補技能和 經(jīng)驗以及其有意義的國際記錄將支持Micropep迅速成為農(nóng)業(yè)領(lǐng)域全 球領(lǐng)先的生物技術(shù)公司的雄心。

Micropep的董事會還由Thomas Laurent，聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 以及兩位主要投資者Sofinnova Partners（Denis Lucquin）和 Irdi Soridec（Jean-Michel Petit）的代表組成。

“我對每個董事會成員為Micropep帶來的廣泛而獨特的經(jīng)驗感到非 常興奮。我很幸運能夠與4位前CEO合作，每位CEO都帶來他們自己的專業(yè)知識和技能，幫助我們應對所有面臨的挑戰(zhàn)。我們正在努力 開發(fā)一項雄心勃勃，真正具有顛覆性的技術(shù)，以幫助解決21世紀最 大的挑戰(zhàn)之一：發(fā)展既富有成效又環(huán)保的農(nóng)業(yè)，我相信我們的董事 會成員的經(jīng)驗將幫助我們更快地取得進步為實現(xiàn)這一目標 “Micropep Technologies首席執(zhí)行官Thomas Laurent評論道。

Kevin Smith擁有超過30年的經(jīng)驗，曾擔任多家國際公司的董事總 經(jīng)理以及農(nóng)業(yè)和特種化學品的獨立顧問。他曾是Arysta Lifescience在歐洲，非洲和中東的首席執(zhí)行官，現(xiàn)任Houghton International高級副總裁兼EMEA Houghton總裁。

Alain GODARD畢業(yè)于Ecole Nationale Agronomique de Toulouse。他于1975年加入Rh?ne-Poulenc，在1991年擔任管理職務之前曾 在法國和其他國家擔任過各種管理職位，最后在2001年被拜耳收購 之前離開了Aventis CropScience的首席執(zhí)行官

.Eric REY是美國公司Arcadia Bioscience的聯(lián)合創(chuàng)始人兼前首席 執(zhí)行官，該公司是一家專門從事植物生物技術(shù)的美國公司，他管理 了13年，直到首次公開募股納入納斯達克。在此之前，Eric曾在 Calgene（被Monsanto收購）擔任運營副總裁，之后擔任Rockridge Group的合伙人。他擁有超過35年的農(nóng)業(yè)生物技術(shù)經(jīng)驗。

Luc MATHIS是Calyxt的前首席執(zhí)行官，Calyxt是一家專門從事明尼 阿波利斯（美國）植物基因編輯的公司。Luc成功運營該公司至 2016年，準備在2017年納斯達克成功上市。他自2017年起擔任 Global Bioenergies（Alternext - ALGBE）首席商務官，這是一 家開發(fā)生物替代品的工業(yè)生物技術(shù)公司石油化學品

發(fā)酵。

Micropep Technologies Micropep Technologies

成立于2016年，基于特定的天然植物蛋白家族的發(fā)現(xiàn)，開發(fā)了一種 顛覆性技術(shù)，可以瞬時調(diào)節(jié)植物中的基因表達并改善所有主要的植 物發(fā)育過程。Micropep的目標是開發(fā)基于該技術(shù)的新一代作物刺激 和作物保護解決方案，為農(nóng)民提供農(nóng)業(yè)化學品的切實替代品。

Micropep Technologies Micropep Technologies

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Geoff Smith博士和Robert Nicol博士加入了新成立的顧問委員會，因為該公司準備將其開創(chuàng)性的酶促DNA合成技術(shù)商業(yè)化。

佛羅里達州馬科島，2019年2月27日 - 在基因組生物學和技術(shù)進展 （AGBT）大會上，DNA Script是酶DNA合成開發(fā)的全球領(lǐng)導者，今 天宣布它成功合成了世界上第一個通過從頭酶促合成的200個核苷 酸（nt）DNA鏈。這項技術(shù)成就建立在該公司之前通過酶促合成 50nt和150nt DNA鏈的成功的基礎上。

為了支持DNA Script將公司酶促合成技術(shù)商業(yè)化并支持持續(xù)研發(fā)的使命，該公司今天還宣布成立科學顧問委員會，任命兩位主要顧問：Geoff Smith博士和Robert Nicol博士 - 史密斯博士擔任主席。

“目前的化學方法太有限了，無法滿足新興生命科學行業(yè)對合成核 酸不斷增長的需求。毫無疑問，DNA Script是許多尋求酶促合成的組織之一，它有可能比使用亞磷酰胺試劑的當前商業(yè)解決方案更快，更高質(zhì)量和更清潔，“DNA Script的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人 Thomas Ybert說道。�！拔覀冊诓坏揭荒甑臅r間內(nèi)成功實現(xiàn)了三 個連續(xù)長度和純度的里程碑，這是將DNA Script的方法與其他領(lǐng)域 區(qū)分開來的�！�

隨著基因組學領(lǐng)域的加速發(fā)展，創(chuàng)新的基因組編輯技術(shù)正在推動生 命科學研究的進步。合成核酸市場在全球范圍內(nèi)已經(jīng)擴大到每年超 過15億美元，但并不總能滿足需求。在過去的50年中，合成DNA通 過復雜的化學過程制造，在質(zhì)量，周轉(zhuǎn)時間和制造靈活性方面存在 局限性，其過程不具有環(huán)境可持續(xù)性。相比之下，DNA Script基于 使用高效酶開發(fā)了一種新的DNA和RNA合成生化過程。該技術(shù)模仿自 然界生成遺傳密碼的方式，并在最大限度減少使用刺激性化學品的同時提高性能。

杰夫史密斯博士加入DNA Script擔任科學顧問委員會主席。史密斯 博士是基因組技術(shù)及其應用的世界專家。他在Solexa / Illumina 工作了10多年，領(lǐng)導了核心SBS測序化學，工作流程和平臺的許多 方面的開發(fā)，成為全球領(lǐng)先的技術(shù)開發(fā)副總裁和懷孕期間無細胞 DNA檢測的臨床產(chǎn)品開發(fā)（的NiPt）。離開Illumina后，史密斯博士是Cambridge Epigenetix的首席執(zhí)行官，這是劍橋大學的衍生公 司，現(xiàn)在他擔任基因組學領(lǐng)域廣泛公司組合的顧問。

Robert Nicol博士作為科學顧問加入DNA Script。Nicol博士是麻 省理工學院和哈佛大學布魯?shù)卵芯克�技術(shù)實驗室主任。在Nicol博士的指導下，技術(shù)實驗室作為研究所內(nèi)的先進研發(fā)團隊，整合分子 生物學，生物工程，合成生物學，微流體，生物信息學和工業(yè)流程 設計的能力，以滿足廣泛社區(qū)的需求。Nicol博士還是MIT-Broad Foundry for Synthetic Biology的聯(lián)合創(chuàng)始人。Robert于2001年 加入懷特黑德研究所/麻省理工學院基因組研究中心，將工業(yè)過程 設計應用于基因組測序，并指導廣泛的測序操作和技術(shù)開發(fā)小組超 過12年，設計和實施多代高通量DNA測序過程。

Ybert博士繼續(xù)說道，“創(chuàng)建科學顧問委員會是從研究階段到發(fā)展 階段和制造階段過渡的重要一步。我們很高興Geoff和Rob加入我們的顧問。他們豐富的經(jīng)驗和良好的業(yè)績記錄將幫助我們遵循積極的路線圖，將公司的技術(shù)轉(zhuǎn)化為成功的商業(yè)產(chǎn)品。我們的第一個目標 是使我們的酶促過程超越目前的DNA合成金標準，即亞磷酰胺方法。然后，我們希望利用我們專有的生物化學方法將酶學方法提升到 新的水平。Geoff和Rob是幫助我們做到這一點的世界上最好的專家 之一。”

DNA Script DNA Script

于2014年在巴黎成立，是世界領(lǐng)先的使用酶技術(shù)生產(chǎn)從頭合成核酸的公司。該公司旨在通過快速，經(jīng)濟和高質(zhì)量的DNA合成加速生命 科學和技術(shù)的創(chuàng)新。DNA Script的方法利用數(shù)十億年的自然進化來 實現(xiàn)基因組規(guī)模的合成。該公司的技術(shù)有可能大大加速新療法的開 發(fā)，增強診斷，可持續(xù)化學品生產(chǎn)，改良作物和DNA數(shù)據(jù)存儲。

DNA Script DNA Script

Seismic Eric Sc??hubert

415-939-***

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歐洲的新聞聯(lián)系人

ALIZE RP

Caroline Carmagnol和Tatiana Vieira

+33 6 64 18 99 59 /

+33 1 44 54 3***

DNASCRIPT**[ta]**zerp.com

DNA腳本聯(lián)系

Sylvain Gariel，首席運營官

sg**[ta]**script.co

Sofinnova Partners是一家專注于生命科學的領(lǐng)先歐洲風險投資公 司，今天宣布其投資組合公司DNA Script，使用專有酶技術(shù)生產(chǎn)合 成核酸的行業(yè)領(lǐng)導者，已籌集了3850萬美元的B系列融資。新股東 LSP和BPIFrance與現(xiàn)有股東Kurma Partners，Idinvest Partners，Illumina Ventures和M Ventures（Merck KGaA的企業(yè)風險部門 ）一起加入了這一輪。Sofinnova Partners是2016年第一個DNA Script的機構(gòu)投資者。

DNA Script是世界領(lǐng)先的使用酶技術(shù)制造合成核酸的公司。該公司 于2014年在巴黎成立，旨在加速生命科學和技術(shù)的創(chuàng)新，提供快速，經(jīng)濟，高質(zhì)量的DNA。DNA發(fā)現(xiàn)60年后，DNA Script的革命性方法 利用數(shù)十億年的自然進化來合成DNA，從而實現(xiàn)基因組規(guī)模的合成。該公司為DNA和RNA合成提供了一種新的生化過程，這是生物學研究 中使用的基本工具。在最近的一次學術(shù)會議上，DNA Script展示了 以極高的準確度合成200nt DNA的能力。通過利用分子的前所未有的功能來存儲信息，該創(chuàng)新可用于許多應用，包括電子數(shù)據(jù)存儲�；I款活動使DNA Script能夠進一步發(fā)展其獨特的酶技術(shù)和核苷酸化 學平臺，并實現(xiàn)同日結(jié)果的承諾。

Sofinnova Partners的合伙人Jo?koBobanovi?說：“我們很高興我 們從第一輪融資中得到支持的DNA Script能夠引發(fā)如此重要的一輪。該公司繼續(xù)實施其計劃，現(xiàn)在由一群志同道合的投資者提供資金，這些投資者支持團隊創(chuàng)建業(yè)務的愿景，該業(yè)務能夠在藥物發(fā)現(xiàn)和 開發(fā)，農(nóng)業(yè)和工業(yè)等領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)合成DNA和RNA的新應用。食品技術(shù)�！薄拔覀児�司成立后，Sofinnova Partners從很早就開始就是一個優(yōu) 秀的合作伙伴，”DNA Script首席執(zhí)行官Thomas Ybert說道�！皬� 那以后，他們每天幫助我們從頭開始構(gòu)建DNA腳本。該團隊在技術(shù) 方面擁有強大的專業(yè)知識，同時也是業(yè)內(nèi)最廣泛的全球網(wǎng)絡之一。重要的是，他們還為我們的企業(yè)家提供無條件的支持和指導 - 無 論手頭的挑戰(zhàn)是什么，“他說。

這項新的資金再次證實了Sofinnova Partners在2009年啟動的工業(yè) 生物技術(shù)領(lǐng)域的投資戰(zhàn)略。作為這個新興和快速發(fā)展的領(lǐng)域的先驅(qū)，Sofinnova Partners擁有14家工業(yè)生物技術(shù)公司的組合

兩 個專用基金提供支持：Sofinnova Green Seed基金在2012年籌集了 2250萬歐元，而Sofinnova IB I則在2017年籌集了1.25億歐元。

Sofinnova Partners是一家專注于生命科學的歐洲領(lǐng)先風險投資公 司。該公司總部位于法國巴黎，匯集了來自歐洲，美國和中國的專 業(yè)團隊。該公司專注于范式轉(zhuǎn)換技術(shù)與有遠見的企業(yè)家。Sofinnova Partners尋求投資于種子，初創(chuàng)企業(yè)，公司分拆和后期 公司的主要或基石投資者。它已經(jīng)為超過45年的近500家公司提供 了支持，在全球范圍內(nèi)創(chuàng)造了市場領(lǐng)導者。今天，Sofinnova Partners管理著超過20億歐元。

有關(guān)更多信息，請訪問：Sofinnova Partners

RooneyPartners LLC

France S＆I

+ 33 6 03 35 9***

http://www.**finnovapartners.com/

EryDel SpA（http://www.**ydel.com）是一家專注于通過自體紅細胞提供藥物和診斷的開發(fā)和商業(yè)化的生物技術(shù)公司，今天宣布任命Ronan W. Gannon擔任首席商務官，立即生效。

“我很高興歡迎Ronan加入EryDel，”EryDel首席執(zhí)行官Luca Benatti博士說。Ronan

在稀有疾病和血液制品方面的商業(yè)專業(yè)知識將是至關(guān)重要的，因為 我們推進了

EryDex的綜合發(fā)展計劃，包括我們在Ataxia Telangiectasia的關(guān) 鍵性3期臨床研究（ATTeST）并尋求過渡EryDel從后期研發(fā)公司到商業(yè)階段組織。我們期待著他作為我們領(lǐng)導團隊成員的貢獻。”Ronan在大型，中型和初創(chuàng)生命科學公司擁有超過25年的行業(yè)經(jīng)驗。在

加入EryDel 之前，Ronan領(lǐng)導Radius Health的全球商業(yè)運營，在 那里他幫助公司從

一個后期開發(fā)初創(chuàng)公司轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋�完全整合的生物制藥公司。在此 之前，Ronan

在CSL Behring 工作了十年，擔任過多個領(lǐng)導職務，包括美國副總 裁營銷和北美

在美國和加拿大的一般管理職位。在CSL Behring任職期間，他推 出了六種孤兒藥。先

在CSL，Ronan領(lǐng)導Zeneca Pharmaceuticals和GlaxoSmithKline的銷售和營銷團隊，涉及

生物制劑，腫瘤學和哮喘等多個治療領(lǐng)域。他獲得了東北大學的工 商管理

碩士學位，里士滿大學的學士學位，并擁有哈佛商學院的校友資格。

“我很高興加入EryDel，因為公司開始計劃EryDex的商業(yè)化，” Gannon先生說。

“EryDel在開發(fā)創(chuàng)傷性治療Ataxia毛細血管擴張癥方面發(fā)揮了重要 作用，這是一種威脅生命的疾病。我期待著與團隊合作，繼續(xù)進行持續(xù)的社區(qū)和市場開發(fā)工作，并

為推出EryDex推進強有力的商業(yè)化戰(zhàn)略。”共濟失調(diào)毛細血管擴張癥

共濟失調(diào)毛細血管擴張癥（AT）是一種罕見的遺傳性疾病，由共濟 失調(diào)毛細血管擴張癥突變（ATM）基因的雙等位基因突變引起，目前還沒有確定的治療方法。ATM編碼PI3Kinase蛋白，顯示其在響應DNA損傷和細胞周期控制中起關(guān)鍵作用。ATM突變的純合性導 致多系統(tǒng)疾病，主要涉及神經(jīng)和免疫系統(tǒng)。AT的主要臨床特征是

從嬰兒早期開始的嚴重進行性神經(jīng)變性。具體特征包括軀干和四肢 進行性共濟失調(diào)，不自主運動，動眼神經(jīng)失用，言語和吞咽困難以及周圍神經(jīng)病變延遲。其 他

具有經(jīng)典表型的患者的臨床特征包括眼皮膚毛細血管擴張，反復呼吸道感染的免疫缺陷，放射敏感性和癌癥發(fā)病率增加。

EryDel

EryDel SpA是一家生物技術(shù)公司，致力于通過使用專有醫(yī)療設備技術(shù)開發(fā)通過紅細胞（RBC）提供的藥物。其最先進的產(chǎn)品，EryDex系統(tǒng)（EDS）正在進行晚期開發(fā)，用于治療共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥，這是一種罕見的常染 色體隱性遺傳疾病，目前還沒有確定的治療方法。EryDex已獲得FDA和EMA 治療AT的Orphan藥物稱號。在AT患者中完成的II期II期臨床 試驗表明EDS對主要和次要療效測量的統(tǒng)計學顯著效果。正在進行一項國際多中心，第三階段關(guān)鍵研究，ATTeST進行。EryDel擁有一系列臨床前程序，使用其專有的RBC傳遞技術(shù)治療其他罕見疾病。

ATTeST項目

媒體聯(lián)系人：Emanuela Germi

電話：+39 02 3650***

電子郵 件：emanuela.germi**[ta]**del.com

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Asceneuron是開發(fā)用于治療神經(jīng)退行性疾病的tau病理學口服生物 可利用調(diào)節(jié)劑的新興領(lǐng)導者，今天宣布任命Peter Van Vlasselaer 為董事會主席董事。

Peter Van Vlasselaer博士在生物技術(shù)行業(yè)擁有超過20年的執(zhí)行和創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗。他最近擔任ARMO Biosciences，Inc。的創(chuàng)始人，總裁 兼首席執(zhí)行官，該公司在公開募股（納斯達克股票代碼：ARMO）后 不久被Eli Lilly收購。在此之前，他曾擔任iPierian（被BMS收購 ），ARRESTO（被Gilead收購）和****IDIA（被AMGEN收購）的總裁兼 首席執(zhí)行官。除了創(chuàng)立ARMO之外，Van Vlasselaer博士還是 ARRESTO的創(chuàng)始人，TrueNorth的聯(lián)合創(chuàng)始人（被Bioverativ收購），并且是InterMune（ITMN）和Dendreon（DNDN）的創(chuàng)業(yè)團隊的成 員。他目前擔任BLADE Therapeutics，Comet Therapeutics和 RGENIX的董事會成員。Van Vlasselaer博士擁有比利時魯汶天主教 大學的動物學學位和免疫學博士學位。他是斯坦福大學醫(yī)學院和 DNAX研究所免疫學和風濕病學系的博士后研究員。Van Vlasselaer 博士撰寫了多篇同行評審的科學出版物和書籍章節(jié)，并且是多項專 利的發(fā)明者。

Asceneuron首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人Dirk Beher表示：“我們很高興歡迎Peter Van Vlasselaer加入董事會。隨著公司通 過臨床開發(fā)推進其口服生物可利用的tau改性劑，他在生物技術(shù)，藥物和企業(yè)發(fā)展的各個方面的豐富經(jīng)驗將是非常寶貴的。隨著 Peter加入董事會，我們擴大了美國業(yè)務范圍，并致力于tau，Asceneuron完全有能力徹底改變神經(jīng)退行性疾病的治療方法�！�Asceneuron新任主席Peter Van Vlasselaer補充說：“對于阿爾茨海默病和孤兒性tau病變（如進行性核上性麻痹（PSP ））的tau方法有著強烈的行業(yè)和科學興趣。我相信Asceneuron的技術(shù)代表了下一代藥物的重要機遇，這些藥物可能會改變PSP和其 他與tau相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病的治療方法。這些疾病對患者及其 家屬造成破壞性后果。我期待著最大限度地發(fā)揮這些創(chuàng)新療法的潛 力，并通過這一重要的增長階段為公司提供支持�！�Asceneuron的主要程序ASN120290是O-GlcNAcase酶的小分子抑制劑�；�于其獨特的作用機制，ASN120290有可能成為進行性核上性麻 痹（PSP）和其他與tau相關(guān)的癡呆的首選治療方法。該公司最近宣布任命CNS專家Thomas C. Wessel博士為首席醫(yī)療官。ASN120290正在進行臨床試驗，以使用正電子發(fā)射斷層掃描（PET ）量化人腦中的目標參與度，其結(jié)果將指導計劃于今年晚些時候在 PSP中進行功效試驗的劑量選擇。

Asceneuron

Dirk Beher，首席執(zhí)行官

電子郵件：asce-contact**[ta]**eneuron.com

最佳戰(zhàn)略傳播

Mary Clark，Supriya Mathur

電話：+44 203 922 ***

電子郵件：asceneuron**[ta]**imumcomms.com

http://www.**ceneuron.com

Asceneuron

Asceneuron是一家新興的臨床階段生物技術(shù)公司，在開發(fā)口服生物 可治療藥物方面具有優(yōu)勢，可用于治療具有高度未滿足醫(yī)療需求的神經(jīng)退行性疾病，例如孤兒痘病，阿爾茨海默氏癥和帕金森病。領(lǐng) 先的程序ASN120290，一種O-GlcNAcase抑制劑，正在開發(fā)用于孤兒 性tauopathy進行性核上性麻痹（PSP）。Asceneuron完成了一項隨 機，雙盲，安慰劑對照的I期研究，以評估單次和多次口服 ASN120290的安全性和耐受性。Asceneuron是一家私人控股公司，由一群強大的投資者組成，包括Sofinnova Partners，M Ventures，SR One，Johnson＆Johnson Innovation - JJDC，Inc。（JJDC ）和Kurma Partners。 http://www.**ceneuron.com。

ASN12***

Asceneuron的首選項目ASN120290是一種O-GlcNAcase抑制劑，正在 開發(fā)用于孤兒性tau病變進行性核上性麻痹（PSP），最近被美國 FDA批準用于治療PSP的Orphan藥物指定。ASN120290最近完成了一 項隨機，雙盲，安慰劑對照的I期研究，以評估其在健康的年輕和 老年志愿者中的單劑量和多劑量的安全性和耐受性。該研究的數(shù)據(jù) 于2018年7月22日至26日在芝加哥舉行的阿爾茨海默氏癥協(xié)會國際 會議（AAIC）上公布。

進行性核上性麻痹（PSP）

PSP，也稱為Steele-Richardson-Olszewski綜合征，是一種快速發(fā) 展的神經(jīng)退行性疾病。PSP經(jīng)常被誤診，因為它相對罕見，某些癥 狀與帕金森病相似。然而，PSP比以前認為的要普遍得多。它的患 病率約為每10萬人中有3至6人。癥狀通常出現(xiàn)在60 - 70年代，但 可能影響40歲以上的人。目前沒有治療這種疾病的治療方法。

2019年11月1日

Pixium Vision宣布其無線PRIMA芯片成功地滿足干性年齡相關(guān)性黃 斑變性的臨時研究終點

?植入物具有良好的耐受性，同時保留殘留的外周視力

?所有受試者在其中心視野中報告光感

?大多數(shù)患者識別復雜的模式，字母或字母序列

?臨時陽性數(shù)據(jù)使得準備歐洲多中心關(guān)鍵研究

法國巴黎。2019年1月8日 - 美國中歐時間上午7點 - Pixium Vision（FR0011950641 - PIX）是一家開發(fā)創(chuàng)新仿生視覺系統(tǒng)的生 物電子公司，旨在讓失去視力的患者過上更獨立的生活，宣布其視 網(wǎng)膜下PRIMA系統(tǒng)符合可行性的終點研究1，對于晚期干性年齡相關(guān) 性黃斑變性（AMD）患者的植入和康復后中期隨訪6個月。

Pixium Vision首席執(zhí)行官Khalid Ishaque表示：“我們對PRIMA系 統(tǒng)與干性AMD患者取得的顯著成果非常滿意。這些結(jié)果超出了我們的初步預期 對于完全失去中心視力的患者，PRIMA使其中的大多數(shù) 人能夠開始正確識別模式和字母。我們預計這些非凡的第一批結(jié)果 將吸引美國PRIMA可行性研究2招聘的合格候選人。在這個成功的重 要里程碑之后，我們期待歐洲的關(guān)鍵臨床階段以及隨后的PRIMA CE 標志�！蓖砥诟尚�AMD患者使用無線亞視網(wǎng)膜光伏微芯片PRIMA進行為期6個 月的臨時臨床結(jié)果顯示：?PRIMA可安全植入萎縮性黃斑下，同時保留殘留的自然周邊視力，在標準化下測量conditions3。

1 PRIMA系統(tǒng)對干性年齡相關(guān)性黃斑變性（PRIMA FS）患者失明的補償研究

http://www.**inicaltrials.gov/ct2/show/NCT03333954 2 PRIMA系統(tǒng)對失明補償?shù)目尚行匝芯课�縮性干性年齡相關(guān)性黃斑變 性患者（PRIMA-FS-US）

https://www.**inicaltrials.gov/ct2/show/NCT0339***

3通過ETDRS使用的標準視力檢查

?通過標準化的臨床視力測量和測試驗證，在所有沒有剩余中心視 覺活動的受試者中央視網(wǎng)膜區(qū)域成功獲得光感。

?植入物耐受性良好，沒有與器械相關(guān)的嚴重不良事件。植入物在 自然視網(wǎng)膜愈合后不會移動，并且在所有患者中保持穩(wěn)定。

?識別大多數(shù)患者的模式，數(shù)字或字母。在康復階段，識別的速度 和準確性不斷提高。

?中央假體視力5，在前暗點內(nèi)測量高達20/460（LogMAR 1.37），沒有剩余的自然中心視力。迄今為止獲得的假體視力是當前視覺假 體技術(shù)發(fā)布的最佳視力。

Pixium Vision正在準備CE標志所需的更大的歐洲多中心關(guān)鍵研究。

下一次活動：2018年度業(yè)績和現(xiàn)金狀況 - 2019年2月8日

4通過微觀測量和八達通視野測試使用的標準視力測試

5基于LandoltC視力測試

PRIMA FS

Didier Laurens，CFO

investors**[ta]**ium-vision.com

+33 1 76 21 4***

媒體關(guān)系

Newcap Media

Annie-Florence Loyer - afloyer**[ta]**cap.fr

+33 1 44 71 0***

+33 6 88 20***

LéaJacquin - ljacquin**[ta]**cap.fr

+33 1 44 71 9***

美國投資者關(guān)系

ICR

David Clair

david.clair**[ta]**inc.com

+1 646 277 1***

PRIMA

PRIMA是新一代小型化和全無線亞視網(wǎng)膜植入物。2×2毫米寬和30 微米厚的光伏芯片包含378個電極。通過微創(chuàng)外科手術(shù)植入視網(wǎng)膜 下，它就像一系列微小的太陽能電池板，由集成在增強現(xiàn)實眼鏡中的微型投影儀投射的脈沖近紅外光提供，還配有迷你相機。PRIMA 旨在恢復因視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良而失明的患者的視力 - 這是一項非常 重要的醫(yī)療需求。目標人群包括患有萎縮性干性年齡相關(guān)性黃斑變 性（干性AMD）和色素性視網(wǎng)膜炎（RP）的患者。除了在法國對5名 萎縮性干性AMD患者進行的臨床試驗外，PRIMA還被批準在美國進行 類似的5例患者研究。

年齡相關(guān)的黃斑變性（AMD）

年齡相關(guān)性黃斑變性是北美和歐洲65歲以上人群嚴重視力喪失和法 定失明的主要原因。全球影響非常顯著，目前對全球約有1.96億人的AMD患者預測1，并預計人口老齡化將帶來快速增長。歐洲和美國 每天約有1000名新患者被診斷出來。有兩種形式的晚期AMD：濕性 形式，其中抗VEGF注射等治療可減緩疾病進展，最常見的干燥形式，目前尚無治愈性治療方法。超過500萬患者患有晚期干性AMD，也 稱為地理性萎縮。

PIXIUM VISION

Pixium Vision的使命是為那些失去視力的人創(chuàng)造一個仿生視覺世 界，使他們能夠重新獲得部分視覺感知和更大的自主權(quán)。Pixium Vision的仿生視覺系統(tǒng)與外科手術(shù)和康復期相關(guān)。Pixium Vision 正處于臨床階段，其PRIMA是一種亞視網(wǎng)膜微型光伏無線植入系統(tǒng)，專為因視網(wǎng)膜外變性而失明的患者而設計，最初用于萎縮性干性 年齡相關(guān)性黃斑變性（干性AMD）。Pixium Vision與跨越著名視覺 研究機構(gòu)的學術(shù)和研究合作伙伴密切合作，包括加州斯坦福大學，巴黎Institut de la Vision，倫敦Moorfields眼科醫(yī)院，巴塞羅 那眼科顯微外科研究所（IMO），賓夕法尼亞州匹茲堡的UPMC和 UPMC。該公司通過了EN ISO 13485認證，并被Bpifrance評為 “Entreprise Innovante”。

1 Wong，WL，Su，X.，Li，X.，Cheung，CMG，Klein，R.，Cheng，CY，＆Wong，TY（2014）。全球流行的年齡相關(guān)性黃斑變性和疾 病負擔預測2020年和2040年：系統(tǒng)評價和薈萃分析。Lancet Global Health，2（2），e106-e116 （

http://www.**elancet.com/journals/langlo/article/PIIS22 14-109X(13)70145-1/fulltext）

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并關(guān)注我們：**[ta]**iumVision; http://www.facebook.com/pixiumvision

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IRIS?是Pixium-Vision SA的商標

.Pixium Vision在巴黎泛歐證券交易所（Compartment C）上市。Pixium Vision股票有資格獲得法國稅收激勵的PEA-PME和FCPI投資 工具。

Pixium Vision包含在Euronext CAC All Shares指數(shù)中

泛歐交易所股票代碼：PIX - ISIN：FR0011950641 - 路透社：PIX.PA - 彭博：PIX：FP