Cerenis Therapeutics公布了LOCATION研究的結(jié)果

LOCATION研究證明了CER-001在晚期動(dòng)脈粥樣硬化疾病患者中增加 膽固醇外流能力和靶向斑塊的功能

圖盧茲，法國(guó)，安娜堡，美國(guó)，2015年7月15日 - Cerenis Therapeutics（FR0012616852 - CEREN），一家致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā) 用于治療心血管和代謝疾病的創(chuàng)新HDL療法（“好膽固醇”）的國(guó) 際生物制藥公司，今天公布了LOCATION臨床研究的結(jié)果，該研究評(píng) 估了CER-001（一種由重組人載脂蛋白AI（apoA-I）和磷脂組成的HDL模擬物）對(duì)晚期動(dòng)脈粥樣硬化疾病患者頸動(dòng)脈斑塊的選擇性。

LOCATION研究提供了CER-001選擇性靶向患者動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的第一個(gè)證據(jù)，以及斑塊滲透性在HDL模擬物斑塊穿透中的作用。該研究評(píng)估了8例頸動(dòng)脈粥樣硬化狹窄> 50％的患者，他們接受了標(biāo) 有鋯-89的CER-001（3 mg / kg體重）輸注，這是一種適合PET / CT成像的示蹤劑，用于確定范圍。CER-001靶向和穿透動(dòng)脈粥樣硬 化斑塊及其對(duì)膽固醇外流的影響，膽固醇外流是一種與不良心血管 事件發(fā)生率呈負(fù)相關(guān)的標(biāo)志物1。

•CER-001可穿透動(dòng)脈粥樣硬化斑塊

使用連續(xù)PET / CT成像，研究人員能夠顯示CER-001的斑塊攝取在 輸注后24小時(shí)顯著增加（14％），并且持續(xù)增加至48小時(shí)（12％）。這是CER-001對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化疾病患者斑塊穿透的首次證明。

•CER-001優(yōu)先針對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊

通過觀察有和沒有動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的頸動(dòng)脈的特定區(qū)段，研究人 員能夠證明CER-001在斑塊區(qū)段的攝取高于非斑塊區(qū)段，證明輸注的CER-001優(yōu)先進(jìn)入動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。在患者中。使用可以評(píng)估 動(dòng)脈粥樣硬化斑塊滲透性的成像技術(shù)，他們還能夠證明CER-001進(jìn) 入斑塊的程度取決于斑塊的滲透性。該觀察結(jié)果支持概念，并且可 能特別與選擇最有可能受益于基于斑塊滲透性的含apoA-I的HDL模 擬療法的患者相關(guān)。

•CER-001增加膽固醇外流能力

此外收集連續(xù)血液樣本，研究人員顯示CER-001輸注后1小時(shí) 血漿介導(dǎo)的膽固醇外流增加了13.8％，平均血漿apoA-I水平增加了 9.9 mg / dL。24小時(shí)后，apoA-I水平和膽固醇流出能力均恢復(fù)至 基線值。

LOCATION研究的結(jié)果與迄今為止CER-001臨床計(jì)劃的結(jié)果一致，這 表明CER-001有效地調(diào)動(dòng)膽固醇并使動(dòng)脈粥樣硬化退化。該研究結(jié) 果驗(yàn)證了在計(jì)劃的CARAT研究（NCT02484378）中研究的劑量下CER -001靶向斑塊，這是一項(xiàng)雙盲，安慰劑對(duì)照的II期研究，評(píng)估CER -001對(duì)急性冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者動(dòng)脈粥樣硬化消退的影響綜合征 （ACS）。

LOCATION研究的首席研究員Erik Stroes教授評(píng)論說：“LOCATION 研究首次證實(shí)了人類中含有HDL模擬物的apoA-I靶向動(dòng)脈粥樣硬化 斑塊，這種效應(yīng)以前僅在動(dòng)脈粥樣硬化疾病的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭杏^察到。在3mg / kg的劑量下觀察到動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的靶向，該劑量將用 于ACS后患者的II期CARAT臨床試驗(yàn)中，其中第一個(gè)將在本季度參加 試驗(yàn)。令人鼓舞的是，LOCATION研究還表明CER-001靶向動(dòng)脈粥樣 硬化斑塊與膽固醇外流能力增加有關(guān)，丹尼爾J.最近證實(shí)了這一標(biāo) 志。朗德和他在賓夕法尼亞大學(xué)的團(tuán)隊(duì)預(yù)測(cè)心血管相關(guān)的流動(dòng)性和 死亡率會(huì)降低。我們的結(jié)果也與HDL缺陷患者，純合子家族性高膽 固醇血癥患者和ACS后患者中觀察到的動(dòng)脈粥樣硬化減少一致。我 們將很快將LOCATION研究的全部結(jié)果提交給同行評(píng)審期刊。

Cerenis Therapeutics創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Jean-Louis Dasseux博士評(píng)論說：“LOCATION研究的結(jié)果為apoA-I HDL模擬輸液治療提供 了寶貴的見解，可能有助于指導(dǎo)未來使用HDL模擬物直接靶向斑塊的策略。結(jié)果證實(shí)，CER-001通過靶向動(dòng)脈粥樣硬化斑塊而表現(xiàn)為 真正的天然前β-HDL。它們提供了進(jìn)一步的證據(jù)，支持CER-001在 HDL缺陷患者中的持續(xù)臨床開發(fā)，我們已經(jīng)收到了apoA-I和ABCA1缺 陷的兩種孤兒藥指定，以及促進(jìn)ACS后患者的斑塊消退。

1. Rohatgi A，Khera A，Berry JD，Givens EG，Ayers CR，Wedin KE，Neeland IJ，Yuhanna IS，Rader DR，de Lemos JA，Shaul PW。HDL膽固醇外流能力和事故心血管事件。N Engl J Med。2014; 371（25）：141118051511004。

動(dòng)脈粥樣硬化是一種由斑塊形成引起的疾病，即所謂的動(dòng)脈粥樣硬 化斑塊，由血管壁中的脂質(zhì)，特別是膽固醇沉積引起，導(dǎo)致包括心 肌梗塞在內(nèi)的心血管疾病的表現(xiàn)（“心臟病發(fā)作”）和心絞痛均由 術(shù)語急性冠狀動(dòng)脈綜合征（ACS）指定。動(dòng)脈粥樣硬化會(huì)影響整個(gè) 血管系統(tǒng)，還會(huì)導(dǎo)致其他一些并發(fā)癥，包括缺血性中風(fēng)，腎功能衰 竭和下肢動(dòng)脈病。

血液中膽固醇的主要載體是脂蛋白，包括低密度脂蛋白（或LDL） 顆粒和高密度脂蛋白（或HDL）顆粒。在健康的人體中，膽固醇的輸送和去除之間存在平衡。LDL顆粒將膽固醇輸送到器官，在那里 它可以用來產(chǎn)生激素，維持健康的細(xì)胞，并轉(zhuǎn)化為有助于脂質(zhì)消化的天然產(chǎn)品。HDL顆粒從動(dòng)脈和組織中去除膽固醇，將其運(yùn)回肝臟

稱為“反向脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)（RLT）”的途徑進(jìn)行儲(chǔ)存，再循環(huán)和 消除。

流行病學(xué)研究歷史證明，HDL膽固醇低的患者發(fā)生心血管疾病的風(fēng) 險(xiǎn)似乎高于低密度脂蛋白膽固醇水平，即使患者接受最佳的標(biāo)準(zhǔn)治 療。這種觀察可以通過HDL顆粒在反向脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)（RLT）途徑中起作 用來解釋，該途徑是能夠從外周組織中除去膽固醇并將其遞送回肝 臟以消除的唯一天然機(jī)制。HDL顆粒通過RLT介導(dǎo)膽固醇通量，因此 起到抵消LDL顆粒向膽管壁輸送膽固醇的作用。RLT是一種通過清除 動(dòng)脈壁過量膽固醇來預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化和心血管疾病的途徑。

自2005年成立以來，該公司一直由頂級(jí)投資者提供資金：Sofinnova Partners，HealthCap，Alta Partners，EDF Ventures，Daiwa Corporate Investment，TVM Capital，Orbimed，IRDI / IXO Private Equity和Bpifrance（戰(zhàn)略投資基金）和去年3月，巴 黎泛歐證券交易所成功完成IPO，募集資金5340萬歐元。

CER-001是重組人apoA-I（HDL的主要結(jié)構(gòu)蛋白和磷脂）的工程化復(fù) 合物。它被設(shè)計(jì)成模仿自然的，新生的HDL的結(jié)構(gòu)和功能，也稱為 pre-beta HDL。其作用機(jī)制是瞬時(shí)增加apoA-I和HDL顆粒的數(shù)量，刺激從包括動(dòng)脈壁在內(nèi)的組織中去除多余的膽固醇和其他脂質(zhì)，并 通過稱為反向脂質(zhì)運(yùn)輸?shù)倪^程將它們運(yùn)輸?shù)礁闻K中以消除。

cerenis**[ta]**cap.fr

生物世界工業(yè)生物技術(shù)大會(huì)

Sofinnova Partners可再生化學(xué)初創(chuàng)企業(yè)獎(jiǎng)在生物世界工業(yè)生物技術(shù)大會(huì)上發(fā)布，旨在表彰最具潛力的可再生化學(xué)初創(chuàng)企業(yè)。五大公 司已通過在線投票選出，獲獎(jiǎng)?wù)邔⒂尚袠I(yè)評(píng)審團(tuán)在生物世界工業(yè)生 物技術(shù)大會(huì)上選出。- 結(jié)果在這里！

可再生化學(xué)創(chuàng)業(yè)獎(jiǎng)由生物經(jīng)濟(jì)傳播和公共關(guān)系領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu) Sustainability Consult提供支持。

國(guó)際知名藥物化學(xué)家Chris McGuigan教授被任命為NuCana的首席科 學(xué)官

ProTide技術(shù)的發(fā)明者加入了NuCana團(tuán)隊(duì)

NuCana是一家臨床階段生物制藥公司，使用專有的ProTide技術(shù)開 發(fā)和商業(yè)化一系列新型抗癌藥物，今天宣布任命Chris McGuigan教 授為首席科學(xué)官。

McGuigan教授是ProTide技術(shù)的最初發(fā)明者。他目前是加的夫藥學(xué) 和藥物科學(xué)學(xué)院的藥物化學(xué)教授。他還是威爾士政府經(jīng)濟(jì)部長(zhǎng)于 2014年任命的威爾士生命科學(xué)中心有限公司的主席.McGuigan教授 在氨基磷酸酯（ProTide）化學(xué)領(lǐng)域擁有超過30年的經(jīng)驗(yàn)，并已生 成超過4,500個(gè)新的化學(xué)實(shí)體。2001年，他在ProTide化學(xué)領(lǐng)域的杰 出科學(xué)成就中獲得了著名的笛卡爾獎(jiǎng)。他的學(xué)術(shù)著作享譽(yù)國(guó)際，并 發(fā)表了225多篇科學(xué)論文。此外，他還與生命科學(xué)行業(yè)密切合作，運(yùn)用他的技能開發(fā)一系列新藥。

NuCana首席執(zhí)行官休格里菲斯說：“我們很高興克里斯選擇加入我 們的團(tuán)隊(duì)。他是ProTide技術(shù)的發(fā)明者，也是世界上最受尊敬的藥 物化學(xué)家之一。正如我們?cè)?/SPAN>ASCO宣布的那樣，我們的第一個(gè) ProTide，Acelarin正在進(jìn)入第三階段研究，我們更廣泛的產(chǎn)品組 合繼續(xù)超出所有預(yù)期。我們期待從Chris的領(lǐng)先科學(xué)知識(shí)中受益，因?yàn)槲覀冞M(jìn)一步開發(fā)和定位ProTide技術(shù)在腫瘤學(xué)中的商業(yè)化�！笨ǖ戏蛩帉W(xué)和藥物科學(xué)學(xué)院藥物化學(xué)教授，ProTide技術(shù)的發(fā)明者 Chris McGuigan教授補(bǔ)充說：“ProTide技術(shù)已成功應(yīng)用于吉利德 等公司的抗病毒核苷，效果顯著提高和耐受性。NuCana正在將這項(xiàng) 令人興奮的技術(shù)推向腫瘤學(xué)，最近完成的I / II期研究結(jié)果顯示 ProTides有可能定義癌癥治療的新時(shí)代�！�NuCana

ProTides是一流的預(yù)活化抗癌藥物，具有保護(hù)性氨基磷酸酯基團(tuán)，允許藥物繞過限制許多當(dāng)前化療藥物活性的關(guān)鍵腫瘤抗性機(jī)制。Acelarin是第一個(gè)被帶到診所的腫瘤學(xué)ProTide。創(chuàng)新的ProTide化 學(xué)是一種技術(shù)平臺(tái)，可應(yīng)用于所有核苷類似物。吉利德的ProTide，Sovaldi®，已經(jīng)展示了這類新型抗病毒治療藥物的潛力。

麥圭根教授

Chris McGuigan是卡迪夫大學(xué)藥物化學(xué)教授，威爾士生命科學(xué)研究網(wǎng)絡(luò)主席。他在伯明翰大學(xué)獲得博士學(xué)位，并在英國(guó)和北美從事藥 物設(shè)計(jì)和開發(fā)工作超過30年。他是ProTide技術(shù)的發(fā)明者，并將其 應(yīng)用于生成新的抗癌和抗病毒藥物。McGuigan教授監(jiān)督了45名博士 生，50名研究人員在他的實(shí)驗(yàn)室接受了培訓(xùn)。他擁有超過225種科 學(xué)出版物和50多項(xiàng)專利。他還發(fā)明了四個(gè)新化學(xué)實(shí)體，包括 Acelarin，已進(jìn)入臨床研究。他是Synergy Pharmaceuticals，Contravir和Tiziana的董事會(huì)成員。McGuigan教授為威爾士政府的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)領(lǐng)導(dǎo)了價(jià)值1500萬英鎊的國(guó)家研究網(wǎng)絡(luò)。

Chris McGuigan

卡迪夫大學(xué)藥物化學(xué)教授

威爾士生命科學(xué)研究網(wǎng)絡(luò)主席

首席執(zhí)行官電話：+ 44-131-248-***

電子郵件：info**[ta]**ana.com

W：http://www.**cana.com

T：+ 44-203-709-***

E：nucana**[ta]**silium-comms.com

MISSION Therapeutics任命Colin Goddard博士為其董事會(huì)成員

任命擴(kuò)大了國(guó)際生物技術(shù)的經(jīng)驗(yàn)

英國(guó)坎布里奇 - 2015年7月1日 - 藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)公司MISSION Therapeutics今天宣布，OSI Pharmaceuticals（“OSI”）前首席 執(zhí)行官Colin Goddard博士已被任命為公司董事會(huì)成員。

MISSION Therapeutics主席Michael Moore評(píng)論說：“我們很榮幸 能讓Goddard博士加入我們的董事會(huì)，共同致力于MISSION的成長(zhǎng)與 發(fā)展�！�

“戈達(dá)德博士在美國(guó)生物制藥行業(yè)擁有超過25年的杰出領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)，并將為我們的董事會(huì)增添一個(gè)互補(bǔ)的戰(zhàn)略層面。我們期待從他的企 業(yè)愿景中受益，因?yàn)槲覀儗⒗^續(xù)將業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)變?yōu)榕R床階段組織�！�MISSION Therapeutics首席執(zhí)行官Anker Lundemose博士補(bǔ)充說：“我們很高興歡迎戈達(dá)德博士來到MISSION Therapeutics。他在開 發(fā)可顯著改善癌癥治療的新藥方面，他在臨床開發(fā)方面的經(jīng)驗(yàn)和記 錄非常寶貴�！�Goddard博士于1989年加入OSI，擔(dān)任研究科學(xué)家，領(lǐng)導(dǎo)技術(shù)平臺(tái)服 務(wù)公司轉(zhuǎn)型為盈利的完全整合的生物制藥組織，于1998年成為首席 執(zhí)行官。他是OSI靶向治療產(chǎn)品Tarceva（厄洛替尼）注冊(cè)和推出的關(guān)鍵并指導(dǎo)公司的融資，公司發(fā)展和收購(gòu)戰(zhàn)略，完成幾項(xiàng)重大收購(gòu) 和剝離，并籌集超過15億美元的資本。OSI于2010年6月以80億美元 被安斯泰來制藥公司收購(gòu)。

Goddard博士在英國(guó)伯明翰阿斯頓大學(xué)獲得癌癥藥理學(xué)博士學(xué)位，并在加入OSI之前在美國(guó)馬里蘭州貝塞斯達(dá)國(guó)家癌癥研究所工作。他目前擔(dān)任美國(guó)生物技術(shù)公司，Coferon，Inc和Merganser Biotech的執(zhí)行主席，以及Endocyte Inc（納斯達(dá)克股票代碼：ECYT）和PanOptica公司董事會(huì)董事; 他以前是Human Genome Sciences Inc.的董事。

MISSION Therapeutics

成立于2011年，以Steve Jackson FRS教授的研究為基礎(chǔ)，他通過 利用控制細(xì)胞反應(yīng)的泛素途徑的新的和廣泛的研究，在劍橋大學(xué)擔(dān) 任Frederick James生物學(xué)主席。對(duì)DNA損傷。

MISSION已經(jīng)建立了一個(gè)廣泛的技術(shù)平臺(tái)，用于發(fā)現(xiàn)和臨床前開發(fā) 與癌癥和其他疾病有關(guān)的泛素途徑酶的一流調(diào)節(jié)劑。該公司正在開 發(fā)抑制腫瘤細(xì)胞增殖的藥物，利用特定DUB的某些特性，例如它們的致癌基因狀態(tài)或與合成致死性的關(guān)聯(lián)，后者現(xiàn)在是臨床證明的選 擇性殺死腫瘤細(xì)胞的機(jī)制。該公司從一家藍(lán)籌集團(tuán)獲得了2700萬英鎊的風(fēng)險(xiǎn)資本，該集團(tuán)由機(jī) 構(gòu)（Sofinnova Partners，Imperial Innovations）和公司（SR One，Roche Venture Fund和Pfizer）投資者組成。

MISSION Therapeutics

位于劍橋南部的Babraham研究園區(qū)

電話+44 1223 49***

Mary Clark，Hollie Vile，Alexia Faure

電missiontherapeutics**[ta]**ebrophy.com

電話：+44 2034 40***

Mainstay Medical獲得批準(zhǔn)啟動(dòng)ReActiv8®的美國(guó)臨床試驗(yàn)

都柏林 - 愛爾蘭，2015年5月29日 - Mainstay Medical International plc（“Mainstay”或在巴黎泛歐證券交易所上市的“公司”：MSTY.PA和愛爾蘭證券交易所的ESM：MSTY.IE）已獲 得美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）在研究設(shè)備豁免（IDE）下開始 ReActiv8®的臨床試驗(yàn)。ReActiv8是一種創(chuàng)新的植入式神經(jīng)刺激系 統(tǒng)，旨在通過幫助恢復(fù)對(duì)動(dòng)態(tài)穩(wěn)定腰椎的肌肉的控制來減輕慢性腰 痛（CLBP）的疼痛和殘疾。

“美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)啟動(dòng)ReActiv8美國(guó)臨床試驗(yàn)是朝著我 們將ReActiv8引入美國(guó)市場(chǎng)的目標(biāo)邁出的重要一步，”Mainstay Medical首席執(zhí)行官Peter Crosby說�！拔覀儗�(duì)FDA在該試驗(yàn)的開發(fā) 和審查過程中的反應(yīng)能力印象深刻。它幫助我們開展了一項(xiàng)臨床試 驗(yàn)，以滿足公司，FDA以及可能從ReActiv8中受益的數(shù)百萬人的需 求。”FDA批準(zhǔn)的是計(jì)劃中的ReActiv8-B試驗(yàn)，一個(gè)國(guó)際化的多中心，前 瞻性隨機(jī)假對(duì)照試驗(yàn)旨在評(píng)估ReActiv8治療****CLBP且無先前背部 手術(shù)的安全性和有效性。

批準(zhǔn)是在多達(dá)40個(gè)臨床試驗(yàn)場(chǎng)所進(jìn)行ReActiv8-B試驗(yàn)，并對(duì)128名 隨機(jī)受試者進(jìn)行關(guān)鍵隊(duì)列植入ReActiv8。IDE批準(zhǔn)允許公司與調(diào)查 人員，臨床試驗(yàn)站點(diǎn)和機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)（IRB或道德委員會(huì)）合作，從而實(shí)現(xiàn)第一個(gè)主題招募和植入。成功完成ReActiv8-B試驗(yàn)后，如果結(jié)果支持，公司計(jì)劃提交上市前批準(zhǔn)申請(qǐng)（PMA），以便在美 國(guó)開始商業(yè)化。

在批準(zhǔn)函中，FDA提供了一些公司正在考慮的有用的研究設(shè)計(jì)建議，并且可能在未來幾個(gè)月內(nèi)提交一個(gè)或多個(gè)IDE補(bǔ)充。

協(xié)議詳細(xì)信息將在ReActiv8-B試驗(yàn)開始之前在 http://www.**inicaltrials.gov上公布。該試驗(yàn)的首席研究員是波士頓貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心疼痛醫(yī)學(xué) 處處長(zhǎng)Christopher Gilligan博士，以及哈佛醫(yī)學(xué)院麻醉學(xué)助理教 授。Gilligan博士是正在進(jìn)行的ReActiv8-A試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)的負(fù)責(zé)人。

Mainstay是一家醫(yī)療器械公司，正在開發(fā)一種創(chuàng)新的植入式神經(jīng)刺激醫(yī)療設(shè)備ReActiv8®，用于禁用慢性腰背部計(jì)劃（CLBP）的人群。腰背痛是大多數(shù)發(fā)達(dá)國(guó)家活動(dòng)受限和工作缺勤的主要原因，給個(gè) 人，家庭，社區(qū)，行業(yè)和政府帶來了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

Jillian Connell，The Trout Group LLC

電話：+1 646 378 2956 /

電話：+1 617 309 ***

Cerenis Therapeutics：第二屆國(guó)際體育聯(lián)合會(huì)（IAS）

Lesrésultatsd'étudesprécliniquesdémontrent：1）une courbe derégressionenforme de U et dose-dépendantedela formation des plaques d'athéromepourCER-001，mimétiquenewsantdu HDL，et 2）unrôleactifdans le traitement de l'athéroscléroseetdelastéatohépatitenon-alcoolique pour CER-209 en tant qu'agonistedurécepteurP2Y13

Cerenis Therapeutics（巴黎證券交易所代碼：CEREN） （FR0012616852- CEREN），國(guó)際生物制藥與生物技術(shù)促進(jìn)局，發(fā) 展中國(guó)家藥物管理局，醫(yī)療機(jī)構(gòu)，心血管病學(xué)和心血管病學(xué) SYMPOSIUM INTERNATIONAL DE L'ATHEROSCLEROSE（IAS）qui s'est tenu du 23 au 26 mai2015àAmsterdam，une communication orale et un poster sursesthérapiesHDL（High Density Lipoprotein）innovantes CER-001 et CER-209。

CER-001 imite les HDL naturelles en modulant l'expression du transporteur ABCA1 commeledémontrelacourbe d'inhibit，en forme de U et dose-dépendante，de la formation des plaques d'athérome。

Dansunepremièreprésentation（“HDL et CER-001 inhibit de la formation de plaque d'athéromes，inversementdépendanteà ladose dansunmodèleprécliniquevalidé：preuve delarégulationnégativedutransporteur ABCA1”），Cerenisapr ésentélesrésultatsdeCER -001comparésàceuxde HDL naturelle dansunmodèleprécliniqueenvalidédémontrantinsipour lesdeuxlipoprotéinesunemodulation equivalent de l'expression du transporteur ABCA1 qui se traduit par un courbe d'inhibition，en forme de U et dose-dépendante，de la形成des plaques d'athérome。

Cesrésultats確認(rèn)l'efficacitédeCER-001àralentirla progression de l'athéroscléroseetdérandrentque des劑量élev éesdeHDL et de CER-001 sont moins efficaces pour ralentir la progression des plaques d'athéromedansunmodèleprécliniquevalidécomparativementà de plus faibles劑量，la courbe de dose-réponseétantenforme deU.Unmécanismepotentielexpliquantcephénomèneestsoutenu par l'observation suivante：de fortes劑量de HDL et de CER -001 engendrent，in vitro et in vivo，une régulationnégative（«down-regulation»）rapide et importante du transporteur ABCA1。

L'éliminationmaximarsducholestérolpar la HDL ou par CER- 001 est atteinte en maximisant l'effluxducholestéroldesmacrophages de la plaque tout en minimisantlarégulationnégativedutransporteur ABCA1 quiestd épendantedela dose。Ces觀察soutiennent l'utilization d'une dose optimale d'HDMLimétiquepourles futurs essais cliniquesderégressiondela plaque d'athéromeenparticulier pour le lancement del'étudeclinicCARAT，étudedePhase IIqui évaluerala dose de 3mg / kg de CER-001 chez des patientspr ésentantunsyndrome post-coronarien aigu（SCA）。

CER-209，un agonistedurécepteurP2Y13，seraitadidépourle traitement de l'athéroscléroseetdesstéatohépatitesnon- alcooliques（NASH）

Dans unesecondeprésentation（海報(bào)«CER-209，激動(dòng)人心的P2Y13R，réduitàlafois l'athéroscléroseetlastéatohépatiteinvivo»），CerenisaprésentélesrésultatsduCER-209，un agoniste innovantetsélectifdurécepteurP2Y13，HDL-c par le foie，qui stimulelasécrétiond'acidebiliairerésultantdela reconnaissance accrue du。L'administrationrépétéedeCER-209 stimule lasynthèsedel'apoA-I et favorise la formation de petites particules HDL，connues pourleurspropriétésathéroprotectrices。LeséchantillonsdeplasmatraitésparCER-209ontontré能力積累 àprofouvoirl'effluxdecholestérol體外比較au groupe安慰劑。

Les HDL sont connues pour leur effet protecteur de l'athérosclérose，liéàleurrôlemajeurafin de promouvoir le transport retourducholestérol。UNE努韋勒Vo1E時(shí)倒拉調(diào)節(jié)德拉 偵察和de l'消除杜HDL-膽固醇（HDL-C），魁implique LA F1-ATP 酶等樂récepteurP2Y13，一個(gè)ETEdécrite體外等加 récemmentobservée丹斯未MODELEpréclinique。Une augmentation de l'expression de mRNA codant pour l'apoA-I dans le foie et de la concentration de l'apoA-I dans le plasmaaétéobéédansunmodèleprécliniquetraitéparCER-209。香 格里拉偵察和l'消除德particules HDL成熟，chargéesEN膽固醇，帕樂鵝肝stimulentégalement拉SYNTHESE德particules HDL naissantes，permettant UNEcapacité累計(jì)杜血清倒promouvoir L'流出杜膽固醇。

醫(yī)生讓 - 路易•Dasseux，fondateur等DIRECTEUR一般德Cerenis commente：«的CESrésultatsSONT essentiels丹斯拉理解杜 mécanisme科特迪瓦行動(dòng)去CER-001定量阿Sacapacitéàralentir拉 進(jìn)展DES斑德athérome。Nouspouvonsdéfinirladose optimale deHDLmimétiqueàadministrerdans les essais clin pourlarégressiondesplaques d'athérome。De plus，le second poster renforce le fait que CER-209possèdelepotentiel d'untraitementégalementseffical'athéroscléroseetlesstéatoh épatitesnon-alcooliques（NASH）。L'合奏德 CESrésultatsrelatifs點(diǎn)菜理解DESmécanismes科特迪瓦行動(dòng)DES HDLmimétiquesrenforcent拉準(zhǔn)備DE L'練習(xí)曲德倩碧二期德CER- 001丹斯歐萊雅指示后，SCA和de l'練習(xí)曲德三期倒樂traitement des patients atte de la maladie orpheline d'hypoalphalipoprotéinémiefamilialeprimaire（FPHA）。Laprochaineétapepournous，consiste au recrutement des patients de cesdeuxétudesd'lacila fin de l'année2015»。

理查德•帕斯特納克（Richard Pasternak），管理委員會(huì)，管理 人員，評(píng) 論：«Cesrésultatsdémontrentraciditédeséquipesscientifiques deCerenisàréaliserd'importantesavancéesdanslacompréhension dumétabolismedesHDL，la clarification du劑量 thérapeutiquedela HDL naturelle et des高等教育管理學(xué)院 （HDL quiconduiraientàuneclasseentièrementnouvelledemédicaments ）。Cesprésentations，qui viennentjusteaprèslesuccèspacaculairedenotreécenteintroduc tionen bourse，確認(rèn)l'Excellence denoséquipesscientifiquesetmanagériales»。

NotesauxrédacteursL'athéroscléroseestunemaladierésultantde la formation de plaques，dites plaques d'athérome，provoquéespardesdépôtsdelipides，en particulierdecholestérol，dans la paroidesartères，ce quiconduitàlamanifestation de maladies cardionaculaires，y包括l'angine de poitrine et l'infarctus du myocarde （«crise cardiaque»）toutesdeuxdésignéesousle vocable de Syndrome Coronarien Aigu（SCA）。L'athéroscléroseaffectel'ensembledusystèmevasculaireet conduitaussiàdenombreuses autres complications comme l'accidentvasculairecérébralischémique（****C），l'insuffisancerénaleetl'artériopathiedesmembresinférieu***

Les particules LDL apportentlecholestérolauxorganes，oùilpeutêtreutilisépourproduire des hormones，maintenir l'intégritédescellulesouêtretransformé/métaboliséend'autre smoléculesadj，par egmple，les acides biliaires。Les particules HDL（communémentapromées«boncholestérol»） enlèventl'exèsdecholestéroldesartèresetdes tissus pour le ramener vers le foie par une voieappelée«transport retour des lipides»（ou Reverse Lipid Transport，RLT）afin qu'il ysoitstocké，recycléouéliminé。

La voie RLT constitue leseulmécanismenaturel能夠運(yùn)輸者 lecholestéroldela plaque de la paroi vasculaire vers le foie afin qu'ilsoitéliminédel'organisme etqu'enconséquence，la plaque d'athémendréduise。

Lesétudesépidémiologiquesonttedémontréquele risquedelévelopperunemaladie cardiovasculaire estplusélevé chezles patients avec des taux basdecholestérolHDL，indépendammentdutauxdecholestérolLDL，mêmelorsqueces patients sonttraitésaveveles meilleurs traitements disponibles。Cette觀察peut s'expliquer parlerôledela particule HDL dans le«transport retour des lipides»（ou Reverse Lipid Transport，RLT），leseulmécanismenaturelable d'éliminerlecholestéroldestissuspériphériquesetde le transporter vers le foie oùilstéliminé。Les particules HDL transportentlecholestérolàtraverscette voie RLT et agissent de faitenconrebalançantletransportducholestérolverslesartères parles particules LDL。La voie RLT est une voie quipeutprotégercontrel'athéroscléroseetles maladies cardiovasculairesenéliminantl'exèsdecholestéroldesparoisar térielles。«L'ATP結(jié)合盒式轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白»，上訴人ABCA-I estuneproméinequiassurelapremièreétapedutransport retour des lipides et agit comme la sentinellecontrlant l'éliminationdel'excèsdecholestéroldestissus。

Prochaincommuniquéfinancier：chiffre d'affaires et positiondetrésoreriedu1er semestre 2015，le27août***

提議de Cerenis：http://www.**renis.com

Cerenis Therapeutics Holding estuneinociétébiopharmaceutiqueinternationaledédiéeàdédéco uverteetuaudéveloppementdeséérapiesnouvellesHDL pour le traitement des maladies cardio-vasculairesetmétaboliques。CerenisdéveloppedesmimétiquesdeHDL pour induirelarégressionrapidede la plaque d'athéromechezlespatientsàrisquecomme les patients entints de syndrome coronarien aigu et lespatientsdéficientsenHDL，ainsi quedesoléculesquiaugmente le nombre de particules HDL afin de traiter les patientattedd'atéroscléroseetdemaladiesmeétaboliquesassoci ées。Cerenis estbienpositionnéepourdevenir un des leadersdumarchédesthérapiesHDLavec un large portefeuille de produitsendéveloppement。Cerenis est soutenu par un actionnariat historique prestigieux（Sofinnova Partners，HealthCap，Alta Partners，EDF Ventures，提議CER-001 CER-001 est un complexe comprenantlaprotéinenaturelledes HDL，l'apolipoprotéineAI （apoA-I），et des phospholipides，dontélevideoéééericéisaféd'obtenirunenanoparticlesiculedis coïdalechargéenégativementressemblantà uneparticulepré- bêtaHDLnaturelle。CER-001 agit sur touteslesétapesdutransport retourducholestérolcomme le ferait une HDL naturelle afin de promouvoir l'éliminationducholestérol。

Cerenis Therapeutics（巴黎：CEREN）（FR0012616852- CEREN） 是一家國(guó)際生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)用于治療心血管和代 謝疾病的創(chuàng)新HDL療法（“好膽固醇”），今天報(bào)道了Cerenis的口 頭和海報(bào)展示Therapeutics的創(chuàng)新HDL療法，CER-001和CER-209，在2015年5月23日至26日在阿姆斯特丹舉行的第17屆國(guó)際動(dòng)脈粥樣 硬化（IAS）國(guó)際研討會(huì)期間。

•CER-001模擬天然HDL，因?yàn)樗�證明了由ABCA1表達(dá)調(diào)節(jié)的動(dòng)脈粥樣 硬化斑塊形成的劑量依賴性抑制

在第一個(gè)海報(bào)展示中（“HDL和CER-001反向劑量依賴性抑制apoE - / - 小鼠中動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成：ABCA1下調(diào)的證據(jù)“），Cerenis在由ABCA1表達(dá)調(diào)節(jié)的經(jīng)驗(yàn)證的臨床前模型中呈現(xiàn)了天然 HDL和CER-001劑量依賴性抑制動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成的結(jié)果。

這些結(jié)果證實(shí)了CER-001在減緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展方面的功效，并 證明高劑量HDL和CER-001在降低apoE - / - 小鼠動(dòng)脈粥樣硬化斑 塊的進(jìn)展方面效果較低，與低劑量后相比，U形劑量 - 反應(yīng)曲線。觀察到高劑量的HDL和CER-001在體外和體內(nèi)均誘導(dǎo)ABCA1轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的快速和強(qiáng)烈下調(diào)，這支持了這種現(xiàn)象的潛在機(jī)制。通過最大化巨 噬細(xì)胞介導(dǎo)的來自斑塊的流出同時(shí)使ABCA1表達(dá)的劑量依賴性下調(diào) 最小化，實(shí)現(xiàn)從動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中除去最大效率的HDL-或CER- 001介導(dǎo)的膽固醇。

•CER-209是P2Y13受體的激動(dòng)劑，非常適合治療動(dòng)脈粥樣硬化和非 酒精性脂肪性肝炎（NASH）

在第二個(gè)海報(bào)展示中（“P2Y13受體激動(dòng)劑CER-209減少體內(nèi)動(dòng)脈粥 樣硬化和肝臟脂肪變性”），Cerenis展示了CER-209的結(jié)果，這是 P2Y13R的一種選擇性新型激動(dòng)劑，它引起膽汁酸分泌的刺激與增加 相關(guān)在肝臟中攝取HDL-c。重復(fù)劑量施用刺激apoA-I合成并形成已 知具有動(dòng)脈粥樣硬化保護(hù)作用的小HDL顆粒。與安慰劑組相比，激 動(dòng)劑處理的血漿樣品在體外具有高膽固醇流出能力，用于體外膽固 醇的動(dòng)員。在經(jīng)驗(yàn)證的臨床前模型中，CER-209誘導(dǎo)主動(dòng)脈和頸動(dòng) 脈中動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的減少以及脂肪變性的顯著減少。

已知高密度脂蛋白（HDL）通過促進(jìn)膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)來預(yù)防動(dòng)脈粥 樣硬化。已經(jīng)在體外描述了用于調(diào)節(jié)涉及F1-ATP酶和P2Y13受體 （P2Y13R）的HDL-膽固醇（HDL-c）去除的新途徑，并且最近在小 鼠中進(jìn)行了描述。觀察到處理動(dòng)物的肝臟mRNA和血漿apoA-I濃度的表達(dá)增加。肝臟攝取大的HDL顆粒還刺激新生HDL顆粒的從頭合成，從而增強(qiáng)血清的膽固醇流出能力。這種增加的總體意義不僅是允許 從動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中除去膽固醇，而且還調(diào)節(jié)肝臟中的脂質(zhì)體內(nèi) 平衡。

Cerenis的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Jean-Louis Dasseux博士評(píng)論道：“這些結(jié)果對(duì)于正確理解CER-001的作用機(jī)制至關(guān)重要，因?yàn)樗��?/SPAN> 有效減緩動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的進(jìn)展。我們可以定義HDL模擬物的最 佳劑量，用于在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊消退的臨床試驗(yàn)中進(jìn)行測(cè)試。此 外，第二張海報(bào)介紹強(qiáng)調(diào)了CER-209有可能成為動(dòng)脈粥樣硬化和非 酒精性脂肪性肝炎（NASH）的另一種有效治療方法。所有這些機(jī)制 性理解將支持ACS后適應(yīng)癥的II期研究（CARAT）的準(zhǔn)備和支持治療 受家族性低脂蛋白血癥（FPHA）孤兒疾病影響的患者的III期研究。

Cerenis董事會(huì)主席Richard Pasternak博士評(píng)論說：“結(jié)果證明了 Cerenis科學(xué)家能夠批判性地推進(jìn)我們對(duì)HDL代謝的理解，從而為天 然HDL的治療劑量提供新的清晰度，以及HDL調(diào)節(jié)的新機(jī)制，這可能 會(huì)導(dǎo)致一種全新的治療方法。在公司非常成功的首次公開募股之后 不久，這些演講進(jìn)一步證實(shí)了我們科學(xué)和管理團(tuán)隊(duì)的卓越表現(xiàn)�！本幷咦ⅲ簞�(dòng)脈粥樣硬化是一種由斑塊形成的疾病，即所謂的動(dòng)脈粥樣硬化斑 塊，由血管壁中脂質(zhì)沉積尤其是膽固醇引起，導(dǎo)致心血管疾病的表 現(xiàn)，包括心絞痛和心肌梗塞（“心臟病發(fā)作”） ）全部由術(shù)語急 性冠狀動(dòng)脈綜合征（ACS）指定。動(dòng)脈粥樣硬化會(huì)影響整個(gè)血管系 統(tǒng)，還會(huì)導(dǎo)致其他一些并發(fā)癥，包括缺血性中風(fēng)，腎功能衰竭和下 肢動(dòng)脈病。

Shockwave Medical宣布投資4000萬美元用于治療先進(jìn)的外周，冠 狀動(dòng)脈血管和主動(dòng)脈瓣疾病的新型椎板成形術(shù)系統(tǒng)

藍(lán)籌金融和戰(zhàn)略投資者的支持將推動(dòng)產(chǎn)品和臨床開發(fā)

加利福尼亞州弗里蒙特 - 2015年5月19日 - 沖擊波醫(yī)療，治療外 周和冠狀動(dòng)脈血管疾病的先驅(qū)，今天宣布了4000萬美元的資金，由 回歸投資者Sofinnova Partners和新投資者Venrock共同領(lǐng)導(dǎo)，RA 參與Capital，Deerfield，Sectoral Asset Management，Ally Bridge Group以及兩家未披露的大型戰(zhàn)略投資者。

融資所得將用于開發(fā)外周，冠狀動(dòng)脈和主動(dòng)脈瓣膜應(yīng)用中公司的Lithoplasty®球囊導(dǎo)管。該公司最近報(bào)告了DISRUPT PAD試驗(yàn)的6個(gè)月隨訪結(jié)果，該試驗(yàn)是一 項(xiàng)35名患者的研究，該患者使用Lithoplasty系統(tǒng)治療淺表股動(dòng)脈 （SFA）和pop動(dòng)脈的鈣化血管狹窄患者。在倫敦舉行的第37屆 Charing Cross 2015年研討會(huì)上報(bào)告的數(shù)據(jù)顯示，鈣化狹窄的安全 有效擴(kuò)張沒有急性失敗，有利的殘余狹窄，沒有主要的器械相關(guān)不 良事件，也不需要放置支架。6個(gè)月的耐久性非常好，不需要通過 83％的雙重超聲進(jìn)行再治療和通暢。

“我們很高興與這么高質(zhì)量的投資者合作，繼續(xù)推進(jìn)Lithoplasty的發(fā)展，”Shockwave Medical首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Daniel Hawkins說�！拔覀兿嘈�，Lithoplasty系統(tǒng)非常適合用于治療外周，冠狀動(dòng)脈和主動(dòng)脈瓣疾病患者的大量未滿足需求，采用基于氣囊的方法，醫(yī)生本身就很熟悉。我們的回歸和新投資者為我們提供了 深度的資源和廣泛的支持，以實(shí)現(xiàn)我們改變治療晚期心血管疾病范 式的目標(biāo)。”“我們對(duì)Shockwave能夠?yàn)檫@一新的融資輪次帶來的興趣和投資組 合的質(zhì)量留下了深刻印象，其中包括藍(lán)籌金融投資者以及兩家主要的企業(yè)投資者，”管理合伙人Antoine Papiernik表示。Sofinnova Partners的評(píng)論 “這是對(duì)Lithoplasty技術(shù)的力量以及 管理層為將其發(fā)展到這個(gè)階段所做的工作的致敬�！�

“Shockwave有可能通過基于直觀，簡(jiǎn)單的平臺(tái)技術(shù)的產(chǎn)品顯著改 善晚期心血管疾病的治療。迄今為止的成功令我們感到鼓舞，并期 待幫助管理團(tuán)隊(duì)建立一個(gè)世界級(jí)的公司，“Venrock副總裁科林卡 希爾說。

在晚期血管疾病中，動(dòng)脈粥樣硬化在血管壁深處鈣化，限制血液流 動(dòng)。這些沉積物難以治療，因?yàn)樗鼈兿拗屏水?dāng)前血管內(nèi)裝置的有效 性，使得今天的干預(yù)措施具有挑戰(zhàn)性并且容易發(fā)生程序性和長(zhǎng)期性 失敗。Lithoplasty是一種新型的基于氣囊的技術(shù)，利用集成碎石 術(shù)，一種通常用于打破腎結(jié)石的脈動(dòng)機(jī)械能，在低壓球囊擴(kuò)張之前 破壞淺表鈣和深鈣，并使血管壁順應(yīng)性正�；�。椎體成形術(shù)被設(shè)計(jì) 成對(duì)軟組織（血管的非病變部分）自然溫和，同時(shí)保持對(duì)鈣的限制，鈣限制血管擴(kuò)張和當(dāng)前技術(shù)的有效性。

Shockwave的Lithoplasty®系統(tǒng)Lithoplasty

在標(biāo)準(zhǔn)球囊導(dǎo)管平臺(tái)上提供，將碎石的鈣破壞能力與氣球的熟悉性 和簡(jiǎn)單性結(jié)合在一個(gè)啟用裝置中。Lithoplasty應(yīng)用一系列強(qiáng)大的機(jī)械脈沖，旨在安全地穿過軟組織并破壞鈣。然后將整合的球囊在 低壓下擴(kuò)張以均勻地?cái)U(kuò)張病變，可能最小化急性軟組織損傷，這可 能導(dǎo)致需要額外的介入治療或長(zhǎng)期再狹窄（再阻塞）。與目前只處 理表面鈣的裝置不同，Shockwave的Lithoplasty系統(tǒng)設(shè)計(jì)用于對(duì)所 有類型的鈣有效，包括深層 - 已知限制血管擴(kuò)張的類型。

早期臨床結(jié)果證明了Lithoplasty作為外周動(dòng)脈疾病患者的治療的安全性，耐受性，可傳遞性和有效性，以及作為支架術(shù)前鈣化冠狀 動(dòng)脈病變的預(yù)處理。臨床工作將在明年開始在主動(dòng)脈瓣膜中進(jìn)行。Shockwave已獲得CE Mark用于治療外周血管疾病的Lithoplasty。Lithoplasty不在美國(guó)銷售。

要查看Lithoplasty的動(dòng)畫，請(qǐng)?jiān)L問

http://www.**ockwavemedical.com/technology。

位于加利福尼亞州弗里蒙特的Shockwave Medical公司是 Lithoplasty®技術(shù)的先驅(qū)，該技術(shù)是治療外周和冠狀動(dòng)脈血管疾病 和主動(dòng)脈瓣狹窄的有希望的突破。Lithoplasty在標(biāo)準(zhǔn)球囊導(dǎo)管平 臺(tái)上提供，將碎石的鈣破壞能力與氣囊的熟悉性和簡(jiǎn)單性結(jié)合在一 個(gè)啟用裝置中。 http://www.**ockwavemedical.com

BioAmber Inc.宣布定價(jià)為3510萬美元的注冊(cè)產(chǎn)品

明尼阿波利斯，明尼蘇達(dá)州，2015年5月1日。BioAmber公司（紐約 證券交易所股票代碼：BIOA）是一家生產(chǎn)可持續(xù)化學(xué)品的工業(yè)生物 技術(shù)公司，今天宣布已經(jīng)以每股9.00美元的價(jià)格定價(jià)了3,900,000 股普通股的承銷注冊(cè)股票，并授予承銷商一份。30天期權(quán)可購(gòu)買 額外585,000股普通股。公司的總收益為3510萬美元。此次發(fā)售預(yù) 計(jì)將于2015年5月6日完成，具體取決于慣例成交條件。

Coanaccord Genuity Inc.和巴克萊資本公司（Barclays Capital Inc.）是該產(chǎn)品的聯(lián)合賬簿管理人。Raymond James＆Associates，Inc。和SG Americas Securities，LLC擔(dān)任聯(lián)合經(jīng)理。

在承銷折扣和傭金以及BioAmber應(yīng)付的其他估計(jì)費(fèi)用和開支后，所 得款項(xiàng)凈額將約為3280萬美元。

BioAmber根據(jù)表格S-3（第333-196470號(hào)）的貨架登記聲明提供上 述證券，包括基本招股說明書。證券只能通過招股說明書提供。2015年4月30日向證券交易委員會(huì)（“證券交易委員會(huì)”）提交了 與發(fā)行相關(guān)的初步招股說明書補(bǔ)充，與證券交易委員會(huì)相關(guān)的最終 招股說明書補(bǔ)充將提交給美國(guó)證券交易委員會(huì)，并將在美國(guó)證券交 易委員會(huì)的網(wǎng)站上公布。位于http://www.**c.gov。有關(guān)所提供證券的最 終招股說明書補(bǔ)充和隨附的招股說明書的副本（如果有）也可以通 過郵寄方式聯(lián)系Canaccord Genuity Inc.，郵編地點(diǎn)為99 High Street，12th Floor，Boston，MA 02110，注意：辛迪加部，電話：（617）371-3900，本新聞稿不構(gòu)成出售要約或征求購(gòu)買這些證券的要約，也不得在任 何司法管轄區(qū)內(nèi)出售這些證券，此類要約，招攬或出售在注冊(cè)或資 格前是非法的根據(jù)任何此類司法管轄區(qū)的證券法。

BioAmber（紐約證券交易所代碼：BIOA）是一家生產(chǎn)可持續(xù)化學(xué)品的工業(yè)生物技術(shù)公司。其專有技術(shù)平臺(tái)將工業(yè)生物技術(shù)和化學(xué)催化 技術(shù)相結(jié)合，將可再生原料轉(zhuǎn)化為可持續(xù)化學(xué)品，用于各種日常產(chǎn) 品，包括塑料，油漆，食品添加劑和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。欲了解更多信 息，請(qǐng)?jiān)L問http://www.**o-amber.com

前瞻性陳述小號(hào)

本新聞稿包含1995年“私人證券訴訟改革法案”所界定的“前瞻性 陳述”，涉及BioAmber Inc.（“BioAmber”）的重大風(fēng)險(xiǎn)和不確 定性，包括但不限于有關(guān)BioAmber計(jì)劃的聲明。完善其擬議的公開 發(fā)行。BioAmber可以使用諸如“期望”，“預(yù)期”，“項(xiàng)目”，“ 打算”，“計(jì)劃”，“目標(biāo)”，“相信”，“尋求”，“估計(jì)”，“可以”，“關(guān)注”等詞語。“將”和“可能”以及類似的表達(dá) 方式來識(shí)別這些前瞻性陳述。可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與這些前瞻性陳述 所表明的實(shí)質(zhì)性差異的重要因素之一是與BioAmber是否能夠通過出 售普通股股票籌集資金有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，擬議發(fā)行的最終條款，市場(chǎng)和 其他條件，與擬議公開發(fā)行相關(guān)的慣常成交條件的滿足，BioAmber的業(yè)務(wù)和財(cái)務(wù)狀況，以及美國(guó)或國(guó)際上一般經(jīng)濟(jì)，行業(yè)或政治條件的影響。有關(guān)BioAmber面臨的這些風(fēng)險(xiǎn)和其他風(fēng)險(xiǎn)的其他披露，請(qǐng)參閱BioAmber向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的公開文件中所包含的披 露，包括BioAmber最近提交的文件的“風(fēng)險(xiǎn)因素”部分以及本次發(fā) 行的招股說明書補(bǔ)充。您應(yīng)該在評(píng)估本新聞稿中包含的前瞻性陳述 時(shí)考慮這些因素，而不是過分依賴此類陳述。前瞻性陳述截至本新 聞稿發(fā)布之日，

BioAmber Inc.

Mike Hartmann執(zhí)行副總裁

+1(514)844-800***

mike.hartmann**[ta]**-amber.com